Nada za dječake s Duchenneovom mišićnom distrofijom - genska terapija je drugi najskuplji lijek na svijetu
Jednokratna terapija "popravlja" gen i usporava gubitak i propadanje mišića.
Jednokratna terapija "popravlja" gen i usporava gubitak i propadanje mišića.
Obećavajući rezultati istraživanja pokazuju kako ova terapija smanjuje simptome bolesti, no ispitivanje na ljudima još nije počelo.
Sve se više kompanija usmjerava na BCMA kao ključnu metu za liječenje multiplog mijeloma.
Od RSV-a najčešće obolijevaju djeca, no komplikacije i hospitalizacija česte su i kod starijih osoba.
Faza I kliničkog ispitivanja trebala bi krenuti u prvom dijelu 2023.
Ovakvi rezultati kliničkog ispitivanja mogli bi biti prekretnica za daljnje liječenje autoimunih bolesti.